ที่ไหนมี Wil มีวิธีที่จะเอาชนะสภาพระบบทางเดินหายใจที่หายาก
มันเป็นการเดินทางไกลที่เต็มไปด้วยความยุ่งเหยิง แต่ในที่สุดวิลชไนเดอร์วัย 14 เดือนก็เดินทางกลับบ้าน
เขาเกิดในการผ่าตัดฉุกเฉินเมื่อวันที่ 22 มิถุนายนปีที่ผ่านมาหลังจากการพัฒนาภาวะที่ไม่รุนแรงของทารกในครรภ์ซึ่งทำให้เกิดของเหลวขึ้นในหน้าอกและหน้าท้อง วิลพยายามดิ้นรนเพื่อหายใจและใช้เวลาสี่เดือนในการดูแลผู้ป่วยหนักวัยแรกเกิด
มีอยู่สองสามสัปดาห์ที่บ้านกับคุณแม่เมลิสสาพ่อเอเดรียนและน้องสาวออเบรย์อายุสามขวบ แต่แล้วอาการของวิลก็ทรุดโทรมอีกครั้งทำให้ต้องใช้เวลาดูแลผู้ป่วยหนักอีกสี่เดือน
ในการวัดการรักษาชีวิตที่เปราะบางของเขา Wil ได้รับบัพติสมาในหน่วยผู้ป่วยหนักทารกแรกเกิดและได้รับการกล่าวถึงการดูแลแบบประคับประคองเมื่อไม่กี่เดือนที่ผ่านมา
ดร. เดวิดอาร์มสตรองหัวหน้าโรงพยาบาลเด็กของโมนาชกล่าวว่าแพทย์คนแรกคิดว่าอาการหายใจลำบากของวิลเป็นผลมาจากการไหลย้อนกลับ พวกเขาทำการตรวจชิ้นเนื้อปอดซึ่งดร. Armstrong ส่งไปยังลอนดอน แต่แพทย์มีรอยขีดข่วนเหลืออยู่
แต่เมื่ออายุได้หกเดือนในที่สุด Wil ก็ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น glycogenosis ระหว่างปอดซึ่งเป็นเงื่อนไขที่ได้รับการยืนยันในเด็กทั่วโลกเพียงไม่กี่รายเท่านั้น อาการดังกล่าวทำให้ปอดของเขาแย่ลง แต่พวกเขาได้รับการเสริมความแข็งแรงด้วยการรักษาด้วยสเตียรอยด์
และเมื่อวานนี้หลังจากการผ่าตัดสองครั้ง Wil ก็ออกจากบ้านไปใช้เวลาทั้งหมด แต่ไม่กี่สัปดาห์ในชีวิตของเขาที่โรงพยาบาล
แม่ของ Wil กล่าวว่าชีวิตในโรงพยาบาลมาถึงความรู้สึกปกติโดยมีเจ้าหน้าที่คอยติดตามน้ำหนักของ Wil ในโปสเตอร์ขนาดใหญ่ที่ติดอยู่ที่ผนังห้องของเขาและ Aubrey แข่งรอบวอร์ดเด็กในรถพลาสติก
แต่ตอนนี้และหลังจากแปดเดือนในการดูแลผู้ป่วยหนักในทารกแรกเกิดและเด็กและถึงแม้ว่าจะต้องได้รับการรักษาด้วยสเตียรอยด์รายเดือนในอีกสามเดือนข้างหน้าดร. อาร์มสตรองกล่าวว่าแนวโน้มของวิลนั้นยอดเยี่ยม
และครอบครัวจะตั้งตารออะไรอยู่? “ ไม่ช้าก็อาจจะสามารถไปเที่ยวพักผ่อนหรือในช่วงวันหยุดสุดสัปดาห์ได้” นางชไนเดอร์กล่าว "แต่การอยู่บ้านก็รู้สึกเหมือนเป็นวันหยุด"